药监局吸脂机等界定意见函

字号:T | T | T 2012-03-19 22:45:18来源:药监局评论()条点击:
导读:药监局拟定的关于征求医用功用吸脂机等产品分类界定意见的函,对众多产品进行分类界定。

关于征求医用功用吸脂机等产品分类界定意见的函

食药监械函[2007]58号

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):

近期,我司收到部分省局和企业对下列有关产品如何分类界定的请示,我司提出了初步意见,现征求你们的意见:

一、医用功用吸脂机:由针具、手柄、控制器、脚踏开关及附件组成。使用时吸脂机产生接近脂肪固有频率的机械共振波,选择性破碎、乳化脂肪细胞,并利用负压将脂肪吸出体外。拟作为Ⅲ类医疗器械管理。分类编码代号6823。

二、藻酸盐与透明质酸钠医用敷料:该产品为含有藻酸盐与透明质酸钠两种高分子材料的无纺布层,通过与无纺布吸水层、压敏胶层、离型纸层复合而成,用于外科手术、整形手术后的创面护理。拟作为Ⅲ类医疗器械管理。分类编码代号6864。

三、一次性使用中心静脉输液穿刺套装(含穿刺针):穿刺并使药液通过中心静脉血管输入成人体内。拟作为Ⅲ类医疗器械管理。分类编码代号6815。

四、感应式医用流体加热器:由主机和一次性使用加热袋组成。用于微创手术中对冲洗液快速加热,防止低温引起的并发症。加热袋接触冲洗液。拟作为Ⅲ类医疗器械管理。分类编码代号6854。

五、牙科用粘合填充材料:为双固化型的牙科用牙质粘结剂,用于粘结牙本质。拟作为Ⅲ类医疗器械管理。分类编码代号6863。

六、脑脊液测压计(含穿刺针):用于腰脊椎穿刺法测量脑脊液压。拟作为Ⅲ类医疗器械管理。分类编码代号6815。

七、橄榄油软膏:非灭菌水性乳剂,主要成份纯水、橄榄油、甘油、戊二醇、棕榈油甘油酯、植物油、氢化卵磷脂、角鲨烷、甜菜碱、棕榈酸酰胺、肌氨酸、乙酰胺、羟乙基纤维素、卡波姆钠、卡波姆、黄原胶。用于保持伤口和皮肤的湿润环境,帮助改善皮肤的干燥和腊样变性症状,从而有利于皮肤病症的愈合。拟作为Ⅲ类医疗器械管理。分类编码代号6864。

八、烧伤护理用凝胶、水凝胶敷料:包含茶树油、丙二醇、卡波姆等成份。用于缓解疼痛、减轻组织损伤。拟作为Ⅲ类医疗器械管理。分类编码代号6864。

九、妇科热疗机:不与人体接触。由大功率发射源、体外电极和微机控制系统等部分组成。用于阴道炎、盆腔炎、附件炎等妇科疾病的治疗。拟作为Ⅲ类医疗器械管理。分类编码代号6826。

十、清鼻护理液:NaCl 0.9%,加入少量薄荷调制香型。用于清洗鼻腔内各类粉尘、过敏源、病菌等有害物,协助鼻粘膜上粘液纤毛运动恢复正常。拟作为Ⅲ类医疗器械管理。分类编码代号6864。

十一、多孔石墨医用敷料:材质为多孔石墨。用于烧伤创面和其它复杂创面的护理,促进创面愈合。拟作为Ⅲ类医疗器械管理。分类编码代号6864。

十二、手术导航计划系统:通过X线、CT或者MR设备获得患者影像数据,生成手术计划,用于立体定位手术。包括脑外科、耳鼻喉科、脊柱外科、髋关节导航计划系统。拟作为Ⅲ类医疗器械管理。分类编码代号6870。

十三、手术导航系统:由主机、双目红外摄影机、功能软件、定位框架、适配器、标记物和附件组成。配合已完成的手术计划,辅助外科手术导航。拟作为Ⅲ类医疗器械管理。分类编码代号6854。

十四、脑电电极:与脑电图机或脑电诊断仪配套使用。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码代号6821。

十五、计算机辅助输注系统:由主机和传动控制装置组成。适用于麻醉科静脉麻醉时控制药物变速输注用。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码代号6854。

十六、一件式造口栓:由医用粘帖胶和吸收栓组成。主要成分为聚氨酯泡沫、乙烯-醋酸乙烯共聚物、炭过滤片、高吸水性材料和医用胶粘剂。使用时,将吸收栓插入造口,吸收栓通过吸收粪便中的水分而膨胀,阻止粪便从造口排出。同时吸收造口排出液并过滤肠道产生的气体。持续使用时间少于30天,拟作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码代号6866。

十七、便携式腰椎支撑牵引器:由压力弹性自然支撑装置、束装部分和控制器组成。用于腰椎间盘突出的治疗。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。产品分类编码代号6826。

十八、抽吸器/冲洗器:用于内窥镜外科手术过程中冲洗和抽吸清洁溶液用,为操作者提供一个干净的手术环境。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码代号6854。

十九、听力检测仪器:用于检测患者听力或听力损失。有源产品。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码代号6821。

二十、影像报告发布系统:PACS系统的子系统,用于影像科室向全院发布医学影像和检查报告数据,同时可以通过医院内部网或公共网进行远程会诊。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码代号6870。

二十一、电脑阅片影像系统:标记液基细胞学制备的玻片中的病变区域,供医务人员通过显微镜进行分析。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码代号6840。

二十二、烧伤治疗浴盆:由抗酸蚀不锈钢制成,带有高灵敏度温控调节装置、电加热器、温度显示器。用于对烧伤患者进行水浸入式治疗。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码代号6854。

二十三、腔内弹道碎石机:对膀胱结石、输尿管结石等泌尿系统结石在内窥镜直视下进行碎石治疗。采用机械原理,利用压缩空气推动手柄内撞击针的尾部,使撞击针头部接触结石,将结石击碎。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码代号6822。

二十四、高频电场皮肤治疗仪:采用高频热能治疗技术,通过将高频热能透过被冷却的表皮,刺激皮下深层组织同时产生热能作用,达到消除皱纹及治疗痤疮得效果。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码代号6825。

二十五、内镜用推结器:由聚碳酸酯组成,含20%再回收纤维。用于腔镜手术中,在腔镜套管腔外给缝线打结,通过套管将滑结推入腔内,直到缝线结固定。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。产品分类编码代号6822。

二十六、骨科用扩张器及扩张用压力显示器:利用微创穿刺工具到达椎体病变部位,注压使前端扩张至治疗所需体积同时形成空腔。在低压控制下灌注可显影的填充物填塞空腔,形成固化椎体,达到恢复椎体高度、纠正畸形的治疗目的。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码代号6810。

二十七、牙周夹板:用于稳固牙周炎、牙龈萎缩、牙齿松动和不利于做烤瓷的牙体连接,减缓牙齿松动和脱落,增加牙齿的固位力量。分为网状尼龙和网状不锈钢及C型尼龙和C型不锈钢两个型号。一至两周内拆除。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码代号6855。

二十八、甲醛灭菌器:用于医疗器械的灭菌消毒。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码代号6857。

二十九、子宫颈样本采集器:用于采集子宫颈上皮细胞、细胞团和细胞块。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码代号6866。

三十、全自动透析器润洗预备系统:由可编程序控制器、回路泵、电磁阀、传感器、循环管路组成,用于冲洗可复用血液透析器内的消毒溶液。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码代号6845。

三十一、呼吸设备用附件(加热器、加湿器):用于将吸入气体加温、加湿。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码代号6854。

三十二、一次性给药喷头:用于对外科体表和口咽部均匀喷洒药液。喷洒过程中喷头和患处不接触。拟作为Ⅰ类医疗器械管理。分类编码代号6854。

三十三、骨科手术器械:可重复使用。如不接触血循环/中枢系统,拟作为Ⅰ类医疗器械管理。如接触血循环/中枢系统,拟作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码代号6810。

三十四、尿流量仪:用于测量排尿时的尿流量、尿流率,主要作为测量患者尿液数量的计量工具。不与患者接触。拟作为Ⅰ类医疗器械管理。分类编码代号6854。

三十五、深呼吸训练器:用于胸肺部疾病、麻醉、机械通气等导致肺功能下降后需进行肺呼吸功能恢复者。拟作为Ⅰ类医疗器械管理。分类编码代号6866。

三十六、复合树脂充填工具:医生补牙时,向患者牙齿填充树脂的充填工具。拟作为Ⅰ类医疗器械管理。分类编码代号6855。

三十七、纱布垫:由脱脂纱布及脱脂棉组成。用于替代石膏绷带作为石膏夹板衬,起外敷、包裹、包扎、固定用。不接触伤口。拟作为Ⅰ类医疗器械管理。分类编码代号6864。

三十八、临床结果解释帮助系统:自动接收蛋白、生化、电泳或微生物检测站数据,用不同分析程序对检测结果进行分析处理。从而帮助医生对检验结果进行解释。拟不作为医疗器械管理。

三十九、康复治疗用浴盆:利用温水缓解疼痛,辅助患者活动肢体,加快康复。拟不作为医疗器械管理。

四十、血小板震荡仪:通过水平摆动及恒温设备保证血小板在20-24度最佳生存环境。拟不作为医疗器械管理。

四十一、一键式智能阅读器:识别按一定格式印刷或书写在纸质品上的标记,将其变换成电信号并最终转化为语音输出的设备。拟不作为医疗器械管理。

四十二、印膜材料混合器:在口腔外对印膜材料进行混合均匀。不与患者接触。拟不作为医疗器械管理。

四十三、充气式负压隔离舱:用于隔离传染性的病患,在运送过程中减少环境及健康人员二次感染的机会。拟不作为医疗器械管理。

四十四、放射性层析扫描仪:运用放射性纸层析法、薄层层析法定性及定量分析放射性标记化合物各组分的含量。拟不作为医疗器械管理。

四十五、肠胃营养袋(不含鼻饲管、胃管):由袋体及输注管路部分组成,通过鼻饲管或胃管,向肠胃输送营养物质。不接触人体。拟不作为医疗器械管理。

四十六、骨科矫形用手机连接器:连接器一头插入电动或气动的手机,另一头连接锯片、磨头、钻头等。拟不作为医疗器械管理。

四十七、便盆冲洗消毒柜:对医院便盆冲洗和消毒。拟不作为医疗器械管理。

四十八、沐浴推车、电动助力车、悬吊式电动移位机、移位机专用导轨、电动移位车:用于患者转运,可减轻医护人员劳动强度。拟不作为医疗器械管理。

四十九、冷棒笔:用于正畸治疗时,冷却弓丝,使其方便入槽。拟不作为医疗器械管理。

五十、齿科器械消毒储存盒:用于齿科根管治疗过程中或器械消毒过程中根管锉、扩大针、拔髓针等各种医疗器械及牙胶尖、吸潮纸尖储存。拟不作为医疗器械管理。

国家食品药品监督管理局医疗器械司

二○○七年六月二十二日
 

编辑:赵伟

关键词:药监局 食药监 吸脂机 法律法规

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