伊维兰现隐患 求美者当谨慎

8月3日，国家食品药品监督管理局（SFDA）发布“对outline&evolution（欧特莱&伊维兰）可注射合成凝胶产品进行调查处理”的公告，检测出三个批次产品（批号：U21196、U20190、U20187）的氯化钠含量、丙烯酰胺单体残留和紫外吸收光谱等项目不符合企业标准要求，并责成上海、广东、海南食药监局对辖区内相关医疗器械经营企业的涉嫌违法违规问题开展调查。海南省局已责令该产品的总代理东方伟确医疗设备有限公司召回全部产品。

药监局公告

8月4日，欧特莱&伊维兰的总代理东方伟确医疗设备有限公司官网发布对产品经行全面的回收，包含已被检测出有问题的三个批次产品及其他批号的所有产品。

东方伟确官方网站的公告

但直到8月6日，记者在网络上仍搜到大量有关伊维兰除皱效果介绍的文章，部分医院的官方微博上仍在大肆宣传伊维兰的效果，似乎SFDA的公文对其并无任何的影响。

记者通过网上的咨询平台，假装成一般的消费者，向广州几家整形医院了解注射除皱。其中有两家整形医院向记者介绍伊维兰的功效，指出其效果持久的特点。记者表示看到“伊维兰未通过国家审核”的消息，咨询人员劝记者勿听信谣言，他们的产品都是通过检验的产品，绝对不会销售不合格的产品云云，不知是对伊维兰回收一事毫无知晓，还是有意隐瞒。

其实伊维兰这款产品含有与奥美定几乎一样的水凝胶PAAG，是一种永久性的填充剂，国内很多医生都拒绝为求美者注射。该产品早在2012年1月30日已被国家食品药品监督管理局网站退审，后来医院中的伊维兰注射治疗都属于非法项目。这次东方伟确已展开回收所有产品的行动，望其在本次回收行动中抓紧时间，确保所有产品都能全面回收，不要给不法商人有机可乘。也请广大求美者注意，切勿上当受骗。万一遭遇非法注射，立即投诉，维护自己的权益。

药监局在1月份的公告